Approvazione FDA Glyburide - Micronase di studi clinici
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Approvazione FDA per Glyburide - Micronase Diabeta

L'approvazione del Diabeta pillole dalla FDA sono stati non su semplici avvisi. Questa approvazione si è basata su una revisione di studi clinici e di studi in doppio cieco, controllato con placebo dipartimento, che è stato i dati da sei dipartimenti statunitensi. Tra questi figurano circa 4500-5000 pazienti che soffrivano di diabete di Type2. Questo prodotto è saled sotto il nome di Micronase, il fabbricante è il Dr Reddy. I dati trasmessi da FDA avuto qualche approccio positivo verso Glyburide.

In base a tali relazioni hanno Glyburide supplementari ipoglicemizzanti vantaggi che è offerto da nessuno di altri medicinali o droghe. Questo contribuirà a ridurre lo zucchero o il livello di glucosio nel corpo, in cui solo la dieta meno cambiamenti hanno effetto per controllare il diabete di type2.Thus il trattamento con Diabeta nel prossimo futuro può essere considerato come il migliore. FDA il farmaco richiesto di inserire un avvertimento nel loro etichetta che Micronase uso è limitato solo per i pazienti diabetici. Nel luglio 2003 American Association notato Glyburide di droga è stato dato anche a pazienti che soffrono di problemi cardiaci

Così, nel luglio 2004 la Food and Drug Association of America (USA) incluse alcune sezioni di avvertimento con il Micronase. FDA ha approvato Glyburide ad essere prodotto da Dr.Reddy come il fabbricante ai sensi Micronase negli Stati Uniti. Micronase è generalmente fornito con dosi di 1.25mg, 2.5mg e 5mg. Glyburide generico o il Micronase non servono come un buon trattamento per il diabete tipo1. Il trattamento del farmaco è molto semplice che è anche prescritto dalla FDA.
 

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