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L'approbation de la FDA glyburide - Micronase les essais cliniques
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| L'approbation de la FDA pour
glyburide - Micronase Diabeta |
L'approbation de Diabeta pilules par la FDA ne sont pas sur de
simples avis. Cette approbation était fondée sur un examen des
essais cliniques et les études en double-aveugle, contrôlée par
placebo département, qui a fait l'données provenant de six facultés
américaines. Il s'agit notamment autour de 4500-5000 les patients
qui souffraient de diabète de type2. Ce produit est saled sous le
nom Micronase, le fabricant est le Dr Reddy. Les données transmises
par la FDA avait certains approche positive vers glyburide.
Selon ces rapports glyburide ont en plus l'abaissement de la
glycémie avantages qui est offert par nul autre médicaments ou de
drogues. Cette aide à réduire le sucre ou les niveaux de glucose
dans le corps, où seuls les changements alimentaires ont moins
d'effet de contrôler le diabète de type2.Thus le traitement avec
Diabeta dans un proche avenir peut être considéré comme le meilleur.
La FDA exige la drogue d'inclure un avertissement en leur label
Micronase que l'utilisation est restreinte que pour diabétiques. En
Juillet 2003 American Association remarqué glyburide médicament
était donné même aux patients souffrant de problèmes cardiaques
Ainsi, en Juillet 2004, la Food and Drug Association of America (US)
inclus certaines sections d'avertissement avec les Micronase. La FDA
a approuvé glyburide à produire par Dr.Reddy que le fabricant dans
Micronase aux États-Unis. Micronase est généralement fourni avec des
doses de 1,25, soit 5 mg et 2.5mg. Génériques ou le glyburide
Micronase ne servent pas comme un bon traitement pour le diabète de
type1. Le traitement de la drogue est très simple qui est également
prescrit par la FDA.
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