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FDA-Zulassung Glyburide - Micronase klinische Studien
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| FDA-Zulassung für Glyburide
- Micronase Diabeta |
Die Genehmigung von Diabeta Pillen von der FDA nicht auf bloße
Hinweise. Diese Genehmigung wurde auf der Grundlage einer
Überprüfung der klinischen Studien und Wanderwege durch die
Double-blind, placebo-kontrollierten Abteilung, die war die Daten
aus sechs US-Dienststellen. Dazu gehörten etwa 4500-5000 Patienten,
litt an Diabetes von type2. Dieses Produkt ist saled unter dem Namen
Micronase, der Hersteller Dr. Reddy. Die übermittelten Daten durch
die FDA hatte einige positive Haltung gegenüber Glyburide.
Nach diesen Berichten Glyburide haben die zusätzlichen
blutzuckersenkende Vorteile, die angeboten wird von keiner anderen
Medikamenten oder Drogen. Dieser Beitrag zur Verringerung der Zucker
oder die Glukose in den Körper, wo nur der Ernährung Änderungen
haben weniger Einfluss auf die Kontrolle von Diabetes type2.Thus die
Behandlung mit Diabeta in naher Zukunft kann als das beste. FDA
verlangt die Droge auch eine Warnung in ihrem Etikett, dass die
Verwendung Micronase ist nur für Diabetes-Patienten. Im Juli 2003
American Association festgestellt, Glyburide Medikament erhielt
sogar auf Patienten mit Herzerkrankungen
So im Juli 2004 hat die Food and Drug Association of America (USA)
enthalten einige Warn-Abschnitte mit dem Micronase. FDA genehmigt
hat Glyburide produziert werden durch Dr.Reddy als Hersteller unter
Micronase in den USA. Micronase wird in der Regel mit einer Dosis
von 1.25mg, 2.5mg und 5mg. Generische Glyburide oder die Micronase
nicht dienen, als eine gute Behandlung für type1 Diabetes. Die
Behandlung des Medikaments ist sehr einfach, das auch durch die FDA.
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